La polykystose rénale ou PKD en anglais est une maladie rénale qui se traduit par l'envahissement progressif du rein des chats atteints par des kystes remplis de liquide. Le nombre et la taille de ces kystes augmentent avec l'âge du chat et lorsque le tissu rénal n'est plus suffisamment présent pour assurer les fonctions d'épuration du rein, il se développe une insuffisance rénale chronique.
Cette insuffisance se traduit par des symptômes variés dont: dépression, perte d'appétit, léthargie, vomissements, polydipsie (augmentation de la prise de boisson), polyurie (augmentation du volume des urines), perte de poids.
Le rythme de croissance et de multiplication des kystes est variable d'un chat à un autre. Aussi la date d'apparition des symptômes d'insuffisance rénale peut être très variable, allant en moyenne de 2 à 10 ans.
IL N'EXISTE PAS DE TRAITEMENT SPECIFIQUE DE LA PKD.
La PKD est une maladie héréditaire. Son mode de transmission est autosomique dominant. Un chat malade possède une copie du gène muté et le transmet, en moyenne, à 50% de ses chatons. Il n'existe pas de chat ayant 2 copies du gène muté, cette condition n'étant pas viable. Ainsi tout chat atteint de PKD a l'un de ses parents, au moins, atteint de PKD.
La proportion de chats atteints dans les portées varie en fonction du statut des reproducteurs:
La PKD peut être dépisté par le vétérinaire de 2 manières différentes:
La myocardiopathie hypertrophique ou HCM en anglais est une maladie qui touche de nombreuses races.
La HCM féline est une maladie de l'adulte et du jeune adulte. La majorité des chats est asymptomatique jusqu'au développement d'une insuffisance cardiaque congestive aigüe (arythmies, oedème pulmonaire, épanchement pleural, thrombose artérielle associée).
L'origine de la maldie peut être congénitale, héréditaire ou bien acquise (une conséquense d'une autre maladie par exemple).
Chez le ragdoll, le diagnotic de HMC peut être établi dans la plupart des cas par un examen échocardiographique, complété par un doppler conventionnel.
Il existe une forme héréditaire de HCM chez le ragdoll. La mutation responsable a été identifiée en 2007 dans un gène appelé MyBPC3. Un test génétique est disponible.